INYECTABLES: S.A.R.M
Ostarine
Enobosarm (MK-2866 / Ostarine) cápsula/oral
Descripción técnica:
Ostarine es un modulador selectivo del receptor androgénico (SARM), desarrollado para proporcionar efectos anabólicos específicos en músculo y hueso, sin los efectos secundarios clásicos de los esteroides androgénicos. Su mecanismo de acción se basa en la activación selectiva de receptores androgénicos en tejidos musculares, promoviendo la síntesis de proteínas, la retención de nitrógeno, y una mejora de la fuerza, masa magra y recuperación.
No aromatiza ni se convierte en DHT, por lo que su perfil hormonal es más estable y seguro en protocolos de recomp o terapias transitorias.
Efectos positivos:
Incremento de masa muscular magra sin retención hídrica.
Mejora de la fuerza, resistencia y recuperación post-entreno.
Alta afinidad por el tejido muscular, con baja actividad androgénica periférica.
Posible efecto protector sobre articulaciones y tendones.
Perfil limpio para recomposición corporal o entrada a ciclo.
Efectos secundarios posibles:
Supresión leve del eje HPT con dosis elevadas o uso prolongado.
Posible disminución transitoria de testosterona libre al final del ciclo.
Dolor de cabeza, náuseas o fatiga en usuarios sensibles.
No hepatotóxico en dosis normales, aunque se recomienda control.
Ligandrol
LGD-4033 (Ligandrol) cápsula/oral
Descripción técnica:
Ligandrol (LGD-4033) es un modulador selectivo del receptor androgénico (SARM) altamente potente, diseñado para estimular selectivamente los receptores androgénicos del tejido muscular y óseo, sin generar los efectos colaterales típicos de los esteroides anabólicos tradicionales. Su mecanismo de acción se basa en una activación dirigida de los receptores musculares, lo que promueve una síntesis proteica intensa, retención de nitrógeno positiva, y aceleración en la recuperación y crecimiento muscular.
Posee una vida media larga (24–36 h), lo que permite una sola dosis diaria con estabilidad plasmática.
Efectos positivos:
Ganancia rápida y sostenida de masa muscular magra.
Aumento de fuerza, densidad muscular y rendimiento físico.
Excelente en ciclos de volumen controlado o recomposición avanzada.
No aromatiza ni convierte a DHT.
Menor toxicidad hepática comparado con anabólicos orales.
Efectos secundarios posibles:
Supresión moderada del eje HPT en ciclos largos o dosis altas.
Posible fatiga o baja libido al finalizar si no se aplica PCT adecuado.
Retención leve en individuos sensibles.
Náuseas, dolor de cabeza o cambios de humor aislados.
Stenabolic
SR9009 (Stenabolic) cápsula/oral
Descripción técnica:
Stenabolic (SR9009) es un agonista sintético del receptor REV-ERBα, un regulador nuclear involucrado en el ritmo circadiano, metabolismo de lípidos y glucosa, y función mitocondrial. A diferencia de los SARMs tradicionales, no se une a receptores androgénicos, pero su mecanismo de acción estimula el aumento del gasto energético basal y la eficiencia mitocondrial, generando efectos similares al entrenamiento aeróbico prolongado a nivel metabólico.
Su acción se asocia con una aceleración del metabolismo, mayor oxidación de grasa, y una mejora significativa de la resistencia física.
Efectos positivos:
Estimula la oxidación de ácidos grasos y la pérdida de grasa corporal.
Aumenta la resistencia y el rendimiento cardiovascular.
Mejora la capacidad mitocondrial y la utilización de glucosa.
Efecto antiinflamatorio moderado a través de REV-ERBα.
No suprime el eje hormonal ni afecta los niveles de testosterona.
Efectos secundarios posibles:
Biodisponibilidad oral baja si no está micronizado o vehiculizado correctamente.
Posible insomnio si se toma en la noche por su estimulación del ritmo circadiano.
Estudios limitados en humanos; uso principalmente experimental.
Náuseas o molestias estomacales en algunos casos.
Andarine
S-4 (Andarine) cápsula oral
Descripción técnica:
Andarine (S-4) es un modulador selectivo de los receptores androgénicos (SARM), desarrollado inicialmente para el tratamiento de la atrofia muscular, osteoporosis y caquexia. Su mecanismo de acción se basa en la activación específica de los receptores androgénicos en tejido muscular y óseo, promoviendo un entorno anabólico limpio, con aumento de fuerza, dureza muscular y reducción de grasa corporal, sin convertir a estrógenos ni generar retención hídrica.
Es reconocido por su capacidad para mejorar la definición muscular sin comprometer masa magra, lo que lo hace ideal en fases de corte o recomposición.
Efectos positivos:
Mejora de la densidad y definición muscular.
Aumento significativo de fuerza sin ganancia excesiva de volumen.
Potente efecto anticatabólico en fases de déficit calórico.
Sin conversión a estrógenos ni efectos hepáticos.
Alta selectividad tisular con mínima actividad en tejidos no musculares.
Efectos secundarios posibles:
Supresión leve a moderada del eje HPT en uso prolongado.
Alteración temporal de la visión nocturna (visión amarilla o sensibilidad a la luz) en algunos usuarios, reversible tras suspensión.
Posible fatiga o depresión leve al final del ciclo si no se acompaña de soporte.
Estudios clínicos limitados en humanos.
Testolone
RAD-140 (Testolone)
Descripción técnica:
Testolone (RAD-140) es un modulador selectivo del receptor androgénico (SARM) de última generación, diseñado para ofrecer una actividad anabólica comparable a los esteroides más potentes, pero con selectividad tisular que evita los efectos secundarios tradicionales. Su mecanismo de acción se basa en la estimulación específica de los receptores androgénicos en tejido muscular y óseo, promoviendo una intensa síntesis proteica, aumento de masa magra, y mejora de la fuerza y densidad muscular, sin conversión a estrógenos ni toxicidad hepática directa.
RAD-140 también ha demostrado potencial neuroprotector y una alta afinidad anabólica con mínima actividad androgénica colateral.
Efectos positivos:
Potente ganancia de masa muscular magra.
Aumento notable de fuerza, resistencia y explosividad.
Mejora de la recuperación muscular y rendimiento.
No aromatiza ni se convierte en DHT.
Alta estabilidad plasmática: vida media de 16–20 h aprox.
Efectos secundarios posibles:
Supresión moderada del eje HPT en ciclos prolongados o dosis altas.
Posible insomnio, irritabilidad o dolor de cabeza en usuarios sensibles.
Baja toxicidad hepática, pero se recomienda soporte y monitoreo.
Disminución de testosterona endógena si no se acompaña de PCT adecuado.
Mastorin
S23 (Selective Androgen Receptor Modulator) cápsula/oral
Descripción técnica:
S23 es un modulador selectivo de los receptores androgénicos (SARM) de última generación, diseñado para ofrecer una actividad anabólica extremadamente potente con una afinidad superior por los receptores musculares y óseos. Su mecanismo de acción se basa en la activación altamente selectiva de los receptores androgénicos, lo que potencia la síntesis proteica, retención de nitrógeno, y una recomposición corporal profunda, sin conversión a estrógenos ni toxicidad hepática directa.
S23 también ha demostrado capacidad como supresor hormonal masculino, siendo evaluado experimentalmente como anticonceptivo androgénico.
Efectos positivos:
Aumento sólido y seco de masa muscular.
Definición muscular extrema sin retención hídrica.
Dureza visual, vascularidad y estética avanzada.
No aromatiza ni convierte a DHT.
Ideal para fases de corte o ciclos de recomposición agresiva.
Efectos secundarios posibles:
Supresión profunda del eje HPT (se requiere PCT completo).
Potencial disminución de espermatogénesis con uso prolongado.
Cambios en libido o estado de ánimo en usuarios sensibles.
Leve irritabilidad, insomnio o calambres musculares aislados.
Uso experimental: estudios clínicos en humanos aún limitados.