orales: ONCOLÓGICO
Anastrozol
Anastrozol cápsula/oral
Descripción técnica:
Anastrozol es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa, cuya función principal es bloquear la conversión periférica de andrógenos en estrógenos mediante la inhibición competitiva de la enzima aromatasa. Su mecanismo de acción lo convierte en un compuesto clave para la reducción efectiva de los niveles de estradiol plasmático, especialmente en contextos de hiperestrogenismo inducido por esteroides anabólicos.
A diferencia de los SERMs, actúa directamente sobre la producción estrogénica, sin bloquear receptores, lo que lo hace eficaz para controlar o prevenir efectos secundarios como la ginecomastia o la retención hídrica.
Efectos positivos:
Inhibición potente y directa de la síntesis de estrógenos.
Prevención activa de ginecomastia y retención de líquidos.
Mejora de la definición muscular en fases de corte.
Reducción de la SHBG en algunos casos, lo que eleva la testosterona libre.
Acción rápida y efectiva en perfiles hormonales alterados por aromatización.
Efectos secundarios posibles:
Disminución excesiva del estrógeno (sequedad articular, disminución líbido).
Alteraciones en el perfil lipídico (reducción del HDL).
Posible inhibición de IGF-1 en tratamientos prolongados.
Cefaleas, fatiga o molestias gastrointestinales en casos aislados.
Riesgo de supresión del sistema inmune en usos agresivos o prolongados.
Letrozol
Letrozol cápsula/oral
Descripción técnica:
Letrozol es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa de segunda generación, altamente selectivo, utilizado para suprimir la conversión periférica de andrógenos en estrógenos al bloquear de forma competitiva la enzima aromatasa. Su mecanismo de acción permite una reducción del estradiol plasmático de hasta el 98%, convirtiéndolo en uno de los compuestos más potentes dentro de la categoría de control estrogénico.
Por su potencia, suele reservarse para casos de aromatización severa o resistencia a otros inhibidores más suaves.
Efectos positivos:
Supresión extremadamente eficaz de los niveles de estrógeno.
Control agresivo de ginecomastia precoz o avanzada.
Eliminación de retención hídrica para mejoras estéticas visibles.
Posible incremento de testosterona libre por reducción de estrógenos.
Útil en protocolos PCT avanzados y terapias de control hormonal.
Efectos secundarios posibles:
Inhibición excesiva de estrógeno (dolor articular, bajo deseo sexual, letargo).
Alteración del perfil lipídico (disminución significativa de HDL).
Disminución de la densidad ósea con uso crónico.
Cambios de humor, ansiedad o cefalea en usuarios sensibles.
No recomendado en combinación prolongada con otros antiestrogénicos sin monitoreo hormonal.